Врожденные аномалии костей лица и черепа возникают не так уж редко. Например, краниосиностоз встречается в 1-4 случаях на 10 000 новорожденных детей, по данным Министерства здравоохранения РФ . Иногда эта болезнь — одно из проявлений генетического заболевания, но в большинстве случаев патология не связана с наследственностью. Краниосиностоз может изменить внешность ребенка и негативно повлиять на состояние здоровья, поэтому эту проблему нельзя оставлять без внимания.

Что такое краниосиностоз  

При этой патологии у ребенка преждевременно зарастают один или несколько швов, соединяющих между собой кости черепа. Швы состоят из пластичных тканей. Благодаря этому череп может «сжиматься», когда малыш проходит по родовым путям, и «расширяться» по мере роста и развития мозга ребенка. 

В норме швы начинают закрываться во взрослом возрасте. Если один или несколько из них заросли преждевременно, мозг все равно будет расти, но только в той части черепа, где остались гибкие участки. В результате голова ребенка приобретет характерную неправильную форму

Полезная информация про краниосиностоз у детей 

Виды краниосиностоза у детей

В зависимости от причины возникновения заболевание делится на синдромальное и несиндромальное. Кроме того, краниосиностозы бывают сагиттальными, метопическими и другими в зависимости от того, какой шов черепа зарос преждевременно . Расскажем про каждый вид подробнее.

Синдромальный 

Возникает как проявление какого-то генетического синдрома. Существует более 150 наследственных состояний, связанных с краниосиностозом. Помимо неправильной формы черепа у ребенка с синдромальным видом заболевания будут и другие нарушения: например, при синдроме Аперта «вдавливается» средняя зона лица, срастаются пальцы кистей и стоп, а при синдроме Крузона нос приобретает крючковидную форму, возникают нарушения слуха и зрения, глазницы становятся выпуклыми.

Несиндромальный

Этот вид развивается не из-за наследственных генетических мутаций, а по другим причинам, таким как : особенности беременности, состояние здоровья будущей мамы, факторы внешней среды и т. д. Более 90% краниосиностозов — несиндромальные. 

Сагиттальный

Возникает при преждевременном сращении сагиттального шва, который идет примерно посередине головы от ее передней части к задней. Череп становится длинным и узким, приобретает ладьевидную форму — эта деформация называется скафоцефалия. 

Такой вид краниосиностоза встречается чаще всего: примерно в 54-58% случаев.

Метопический 

Метопический шов идет от верхушки переносицы до середины головы. Если он зарастает раньше времени, череп в области лба выпячивается в виде треугольника или «утюжка» — это деформация тригоноцефалия. Такой редкий вид краниосиностоза встречается примерно в 5-10% случаев.                    

Коронарный

Возникает, когда полностью или наполовину закрывается коронарный шов, идущий от одного уха к другому через середину головы. Если он зарастает наполовину, возникает плагиоцефалия (от греческого слова «плагиос» или «косой»). В этом случае череп словно начинает закручиваться по спирали и кажется, что ребенок хмурится с одной стороны.

Брахицефалия возникает, когда коронарный шов зарастает полностью. В результате череп становится широким, а лоб — плоским и высоким. Брахицефалия встречается примерно в 15-20% случаев .

Лямбдовидный 

Самый редкий тип краниосиностозов. Лямбдовидный шов проходит вдоль задней части головы. Если он зарастает преждевременно, у ребенка деформируется затылочная область, голова становится плоской, а одно ухо находится выше другого .

Симптомы краниосиностоза у детей 

Эту болезнь трудно назвать незаметной. Рассказываем, как можно заподозрить патологию по внешним признакам и другим проявлениям.

Деформация костей черепа

Неправильная форма головы — единственный симптом несиндромального краниосиностоза у детей до трех лет. Как правило, деформацию можно заметить сразу после рождения. Если в течение суток после родов череп новорожденного не приобрел нормальную форму, — это повод обратиться к специалисту. 

Другие симптомы

Примерно до 3-4-х лет ребенок с краниосиностозом ничем не отличается от сверстников, кроме визуальной деформации черепа. Только в 3-4 года, если патологию не вылечить, могут появиться другие симптомы: 

• нарушение зрения;
• изменение психомоторного развития;
• головные боли;
• отставание в развитии;
• повышенная утомляемость;
• более заметная деформация лицевого скелета. 

Как правило, такие симптомы характеры для детей с синдромальным краниосиностозом.

Причины краниосиностоза у детей

О причинах преждевременного зарастания швов черепа до сих пор известно очень мало. В большинстве случаев врачи не могут точно сказать, почему у ребенка развился краниосиностоз. Тем не менее существует несколько теорий, которые объясняют возникновение этой патологии. 

Генетические мутации

«Поломки» в генах могут передаваться по наследству (так бывает при синдромальных краниосиностозах), а могут быть случайными и больше ни у кого в роду не повторяться. При генетических изменениях на этапе формирования черепа организм может ошибочно посчитать, что в черепных швах не хватает костной ткани, и постарается их закрыть.

Внутриутробное механическое воздействие на плод

Еще одна возможная причина краниосиностоза — повышенное давление на плод во время беременности. Такое бывает, если будущий ребенок крупный (тяжелее четырех килограмм при рождении) или при многоплодной беременности.

Заболевания щитовидной железы у будущей мамы

Есть данные, что у беременных женщин с такими болезнями повышается риск рождения детей с аномальным развитием черепа . 

Курение матери

Курящие беременные женщины чаще рожают детей с краниосиностозом по сравнению с некурящими. Чем больше сигарет выкуривает будущая мама, тем выше этот риск