Печень называют самым большим внутренним органом человека. У нее много жизненно важных задач, включая обезвреживание вредных веществ, которые вырабатываются в процессе метаболизма, обмен глюкозы, синтез холестерина и некоторых жиров для строительства клеток и тканей, образование желчи и желчных кислот.

По словам Александра Кривова, заведующего 2-м хирургическим отделением Городской больницы №38 им. Семашко, самыми частыми причинами, которые приводят к поражению самого большого внутреннего органа человека, считаются

Злоупотребление алкоголем;

Заражение вирусными гепатитами. Так, согласно данным ВОЗ, от гепатитов В и С, которые передаются через кровь и половым путем, в мире каждый год умирает более миллиона человек. Причем, большинство из них даже не знают о своем статусе и, соответственно, не лечатся;

Малоподвижный образ жизни;

Метаболический синдром;

Сахарный диабет 2-го типа;

Бесконтрольный прием лекарственных препаратов (например, антибиотиков или ацетилсалициловой кислоты);

Неправильное питание — высококалорийное, с избытком жирных кислот и триглицеридов (простых жиров).

Еще одной частой причиной проблем с печенью врач назвал резкое снижение массы тела.

- Несмотря на то, что лишний вес — серьезный фактор риска развития заболеваний печени, врачи рекомендуют худеть очень осторожно. Крайне важно избегать резкого снижения массы тела, поскольку это чревато осложнениями. Считается, что патологические процессы замедляет постепенное и равномерное снижение веса — примерно на 10−20 килограммов в год, — говорит Александр Кривов.

Влияет на здоровье печени также наследственность. По словам врача, с помощью молекулярно-генетического исследования сегодня можно выявить мутации в четырех генах, которые могут нарушать работу органа:

ген HFE (его мутации провоцируют развитие классического гемохроматоза),

ген ATP7B (болезнь Вильсона-Коновалова),

ген PI (фиброз и цирроз печени),

PNPLA3 (неалкогольный стеатогепатит).

- К примеру, ген АТР7В кодирует транспортную аденозинтрифосфатазу (группа ферментов), которая вовлечена в процессы обмена меди в организме. Мутации гена провоцируют избыточное накопление меди в печени и снижение концентрации белка церулоплазмина в сыворотке крови. В результате, медь повреждает клетки печени и с током крови переносится в другие органы, где накапливается и тоже начинает разрушать клетки. На сегодня известно около 260 мутаций в гене АТР7В, которые вызывают развитие болезни Вильсона-Коновалова. Эта патология встречается примерно у одного из 30 000 человек и, как правило, развивается с рождения или в раннем детстве, — пояснил специалист.

пожелтение белков глаз и кожи (желтуха),

беспричинная утомляемость,

боли в животе,

отсутствие аппетита,

приступы тошноты и рвоты.

При необходимости доктор назначит дополнительные анализы, чтобы исключить заболевания печени. Среди них клинический и биохимический анализ крови, а также УЗИ органов брюшной полости.

Источник ( ссылка )